До сих пор для введения подобных инъекций (а их нужно несколько в год) использовался зарубежный препарат «Спинраза». Родители девочки добились этого через суд. Однако вместо «Спинразы» Минздрав Алтайского края закупил отечественный препарат «Лантесенс». Узнав об этом, мама ребёнка, Людмила Панасенко, записала видеообращение.
В региональном Минздраве сообщили, что действующее вещество иностранной «Спинразы» и российского препарата – одинаковое. Эти лекарства взаимозаменяемы. В настоящее время «Лантесенс» в крае назначают всем пациентам со спинальной мышечной атрофией. По факту замены лекарственного препарата краевой Следственный комитет начал доследственную проверку.13 января мы с моей дочерью Яценко Марией планово госпитализированы в Алтайский краевой клинический центр охраны материнства и детства для очередного введения препарата «Спинраза». Лечение этим препаратом Мария получает с ноября 2020 года по решению суда, который обязал Минздрав края использовать именно этот препарат. Но, к сожалению, мы узнаём, что для нас закуплен препарат «Лантесенс», который не так давно вышел на российский рынок. Никто не знает, какими будут последствия, какова эффективность. Мы просим Следственный комитет и прокуратуру обратить внимание на эту проблему.
Людмила Панасенко, жительница Барнаула