Пациентов с редкой патологией – спинально-мышечной атрофией – будут теперь лечить преимущественно препаратом российского производства, – сообщили в краевом Минздраве. Необходимый объём препарата «Лантесенс», аналога зарубежной «Спинразы», на 2025 год уже закуплен.
Однако не все родители детей-«смайликов» согласны на замену и ссылаются на судебные решения, которые обязывают предоставить для лечения именно импортную «Спинразу». На этой неделе ещё одной семье пришлось добиваться зарубежного препарата. Почему некоторые родители против альтернативы и что говорят о новой российской разработке врачи и сами создатели лекарства?